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多项选择题

A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等B．经批准……

下列说法正确的是

A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等
B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点
C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001．10、2001/10、2001-10等形式
D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项
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热门试题

多项选择题《药品说明书规范细则》(暂行)明确化学药品说明书的药品名称包括

A．通用名、汉语拼音名、英文名
B．化学名
C．商品名
D．曾用名
E．拉丁名

多项选择题《药品说明书规范细则》(暂行)指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写

A．药品名称、性状
B．适应症、用法用量
C．规格、贮藏
D．有效期
E．批准文号；生产企业

多项选择题在 处方药与非处方药流通管理暂行规定 中对普通商业企业不得

A．暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药
B．从未取得"药品经营(生产)企业许可证"的药品批发(生产)企业采购乙类非处方药
C．其连锁超市分店独自采购
D．销售处方药和甲类非处方药
E．采用有奖销售，附赠药品或礼品销售等方式销售乙类非处方药

多项选择题与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是

A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称
B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”
C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题
D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等
E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称

多项选择题在经批准的国内生产或进口的药品使用说明书基础上和相关书籍刊物报道的资料书写的化学药品说明书项是

A．药理毒理、药代动力学
B．适应症、用法用量、药物过量
C．不良反应、禁忌症、药物相互作用
D．注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药
E．儿童用药、老年患者用药