找考题网-背景图

多项选择题

A．产品注册号B．产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话C．执行的产品标准D．安装和使用说明或图示E．……

下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是

A．产品注册号
B．产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话
C．执行的产品标准
D．安装和使用说明或图示
E．产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围

<上一题目录下一题>

热门试题

多项选择题下列可作为行政诉讼证据的是

A．勘验笔录，现场笔录
B．证书、物证、视听资料
C．证人证言
D．当事人的陈述
E．鉴定结论

多项选择题行政处罚当事人要求听证，听证的程序是

A．当事人可以亲自参加听证，也可以委托一至二人代理
B．当事人进行申辩和质证
C．听证应当制作笔录，笔录应当交当事人审核无误后签字或者盖章
D．当事人要求听证的应当在行政机关告知后三日内提出
E．行政机关应当在听证的七日前通知当事人举行听证的时间、地点

多项选择题申请进行药品分包装应符合的要求是

A．该药品已取得了《进口药品注册证》
B．该药品是中国境内尚未生产的品种
C．该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种
D．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过5年
E．该药品已取得了《医药产品注册证》

多项选择题医疗器械经营企业应当符合的条件是

A．具有进口医疗器械的资格
B．具有与其经营医疗器械相适应的场所
C．具有生产医疗器械的能力
D．具有与其经营医疗器械相适应的质检人员
E．具有与其经营医疗器械相适应的技术培训、维修等售后服务

多项选择题药品临床试验管理规范制定和实施的目的是

A．为保证药品临床试验过程规范
B．为保证试验结果科学可靠
C．保护受试者的权益
D．保障受试者的安全
E．保障民众人身安全