A．饥饿时药物消除较快B．食物可减少药物吸收速率C．应告诉患者睡前与食物一起服用D．药物作用的发生不受食物影响……

单项选择题已知某药的体内过程服从线性单室模型。今有60kg体重的人体(肝血流速度为1500ml min，肌酐清除率为120ml min)静脉给药后得到的药物动力学参数(见下表)。关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率 分布容积 血浆蛋白结 尿中排泄率(ml min) (L) 合率(%) (%)30 60 20 5①此药的生物半衰期约1小时②肾衰病人给予此药时，有必要注意减少剂量③由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化④此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，故肝清除率明显受肝血流速度的影响① ② ③ ④

单项选择题今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量(mg) 药物A的t1 2(h) 药物B的t1 2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47

单项选择题200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml min的人体口服给予一片该片剂时，得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中累积排泄总量的数据如下：AUC=0.18mmolmin ml，尿中累积排泄量=5.0mmol。另外，锂不与血浆蛋白结合，其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的

单项选择题药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化

单项选择题若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应

单项选择题可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

单项选择题生物利用度试验中受试者例数为

单项选择题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后

单项选择题在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是

单项选择题作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的