A．饥饿时药物消除较快B．食物可减少药物吸收速率C．应告诉患者睡前与食物一起服用D．药物作用的发生不受食物影响……

单项选择题已知某药的体内过程服从线性单室模型。今有60kg体重的人体(肝血流速度为1500ml min，肌酐清除率为120ml min)静脉给药后得到的药物动力学参数(见下表)。关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率 分布容积 血浆蛋白结 尿中排泄率(ml min) (L) 合率(%) (%)30 60 20 5①此药的生物半衰期约1小时②肾衰病人给予此药时，有必要注意减少剂量③由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化④此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，故肝清除率明显受肝血流速度的影响① ② ③ ④

单项选择题今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量(mg) 药物A的t1 2(h) 药物B的t1 2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47

单项选择题200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml min的人体口服给予一片该片剂时，得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中累积排泄总量的数据如下：AUC=0.18mmolmin ml，尿中累积排泄量=5.0mmol。另外，锂不与血浆蛋白结合，其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的

单项选择题药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化

单项选择题若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应