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单项选择题

药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化

A．减少至1/5
B．减少至1/3
C．几乎没有变化
D．只增加1/3
E．只增加1/5

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热门试题

单项选择题若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应

A．增加，因为生物有效性降低
B．增加，因为肝肠循环减低
C．减少，因为生物有效性更大
D．减少，因为组织分布更多
E．维持不变

单项选择题可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A．70%～110%
B．80%～120%
C．90%～130%
D．75%～115%
E．85%～125%

单项选择题生物利用度试验中受试者例数为

A．24～32
B．18～24
C．12～18
D．9～12
E．6～9

单项选择题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后

A．tl/2增加，生物利用度也增加
B．tl/2减少，生物利用度也减少
C．tl/2和生物利用度皆不变化
D．tl/2不变，生物利用度增加
E．tl/2不变，生物利用度减少

单项选择题在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是

A．Cl
B．k
C．β
D．V
E．AUC

单项选择题作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的

A．多次静脉滴注
B．静脉滴注
C．肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D．以上都不对
E．以上都对

单项选择题某药物的t1 2为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Κh约为

A．0.05hˉ1
B．0.78hˉ1
C．0.14hˉ1
D．0.99hˉ1
E．0.42hˉ1

单项选择题某药物的组织结合率很高，因此该药物

A．表观分布容积大
B．表观分布容积小
C．半衰期长
D．半衰期短
E．吸收速度常数Κa大

单项选择题生物利用度试验中采样时间至少应持续

A．1～2个半衰期
B．2～3个半衰期
C．3～5个半衰期
D．5～7个半衰期
E．7～10个半衰期

单项选择题某药物的t1 2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为

A．0.99小时￣1
B．0.42小时￣1
C．0.05小时￣1
D．0.78小时￣1
E．0.14小时￣1