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单项选择题

若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应

A．增加，因为生物有效性降低
B．增加，因为肝肠循环减低
C．减少，因为生物有效性更大
D．减少，因为组织分布更多
E．维持不变
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单项选择题可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A．70%～110%
B．80%～120%
C．90%～130%
D．75%～115%
E．85%～125%

单项选择题生物利用度试验中受试者例数为

A．24～32
B．18～24
C．12～18
D．9～12
E．6～9

单项选择题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后

A．tl/2增加，生物利用度也增加
B．tl/2减少，生物利用度也减少
C．tl/2和生物利用度皆不变化
D．tl/2不变，生物利用度增加
E．tl/2不变，生物利用度减少

单项选择题在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是

A．Cl
B．k
C．β
D．V
E．AUC

单项选择题作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的

A．多次静脉滴注
B．静脉滴注
C．肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D．以上都不对
E．以上都对

单项选择题某药物的t1 2为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Κh约为

A．0.05hˉ1
B．0.78hˉ1
C．0.14hˉ1
D．0.99hˉ1
E．0.42hˉ1

单项选择题某药物的组织结合率很高，因此该药物

A．表观分布容积大
B．表观分布容积小
C．半衰期长
D．半衰期短
E．吸收速度常数Κa大

单项选择题生物利用度试验中采样时间至少应持续

A．1～2个半衰期
B．2～3个半衰期
C．3～5个半衰期
D．5～7个半衰期
E．7～10个半衰期

单项选择题某药物的t1 2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为

A．0.99小时￣1
B．0.42小时￣1
C．0.05小时￣1
D．0.78小时￣1
E．0.14小时￣1

单项选择题普通制剂生物利用度和生物等效性研究对象选择条件错误的是

A．一般在人体内进行，属正常健康的自愿受试者
B．年龄一般为16～40周岁
C．男性
D．体重为标准体重±10%
E．男性或女性