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单项选择题

A．集团法人，生产企业B．生产地点，生产企业C．集团名称，生产企业，生产地点D．集团名称，生产企业E．集团名称……

经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明

A．集团法人，生产企业
B．生产地点，生产企业
C．集团名称，生产企业，生产地点
D．集团名称，生产企业
E．集团名称，生产地点

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热门试题

单项选择题进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷

A．相应的警示语
B．相应的忠告语
C．相应的警示语和忠告语
D．相应的提示标示
E．相应的提醒用语

单项选择题药品分类管理的原则和宗旨是

A．加强药品监督管理
B．方便群众购药
C．彻底解决药品购销中的回扣现象
D．推行执业药师资格制度
E．保障人民用药安全有效、使用方便

单项选择题非处方药专有标识图案的颜色是

A．分为红色和绿色
B．色和兰色
C．绿色和兰色
D．黑色和白色
E．橙色和红色

单项选择题化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为

A．2003年1月1日起停止使用
B．2003年7月1日起停止使用
C．2004年1月1日起停止使用
D．2004年7月1日起停止使用
E．2005年1月1日起停止使用

单项选择题负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和公布的是

A．国际计划发展委员会
B．中华人民共和国卫生部
C．商务部
D．国家药品监督管理局
E．国家技术监督管理局

单项选择题消费者对非处方药应具备

A．看懂非处方药说明书
B．选购权
C．判断能力
D．识别能力
E．有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用

单项选择题在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是

A．药理毒理、药代动力学
B．不良反应、注意事项
C．儿童用药和老年用药
D．“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”
E．禁忌症和注意事项

单项选择题非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是

A．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角
B．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
C．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角
D．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
E．在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间

单项选择题同一企业，同一药品，相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是

A．格式必须一致，颜色可不同
B．格式必须一致
C．颜色必须一致
D．不得使用不同商标
E．格式及颜色必须一致，不得使用不同商标

单项选择题经批准委托加工的药品，其包装标签还应标明

A．委托双方企业名称
B．委托双方企业名称、加工地点
C．委托双方的合同书号
D．药品加工的详细地址
E．受托方的企业名称和地址