A.安排联合出版研究结果，符合公认的作者资格要求和数据共享B.与受试者招募所在社区建立参与互动关系C.加强东道……

多项选择题数据和安全监察委员会的建议可以是：（）

A.因为安全性问题，建议中止全部或某个试验组的临床试验，制订跟踪监察计划以使受试者的伤害最小化
B.按照当前方案设计继续进行试验
C.由于安全性或有效性原因，对临床试验采取控制措施，包括暂停进一步纳入新的受试者，已纳入试验的受试者可以继续他们的治疗，直到委员会要求回答的问题得以解决
D.因为有效性原因，如研究性治疗显示有效的概率很小，或研究干预措施比预期所需样本量更早地证明其具有明确的疗效，为避免受试者不必要地长时间接受疗效较差的治疗，建议中止全部或某个试验组的临床试验

多项选择题委员应：（）

A.提问时不应发表个人评论性意见
B.会前应预审会议的送审项目，记录疑问
C.如果与审查项目有利益冲突，应主动声明
D.任何时候都应坚持自己的意见

多项选择题当研究人员试图使用以往的研究、临床或其他目的而收集和存储的数据而未征得他们未来用于研究的知情同意时，如果符合下列情况，研究伦理委员会可考虑豁免个人知情同意：（）

A.该研究具有重要的社会价值
B.如果没有豁免，研究将不可行或无法实施
C.该研究对受试者或受试者所属的群体构成的风险不超过最小风险

多项选择题受试者中途退出研究的补偿：（）

A.由于其他原因而没有继续参加研究的受试者应按照他们完成研究工作量的比例获得补偿
B.当受试者因与研究相关的伤害而退出研究时，必须对这种伤害进行治疗，并且受试者有权获得额外的补偿
C.研究人员因健康相关理由将受试者从研究中退出，该受试者应获得参加研究直至退出的补偿
D.研究人员因受试者故意不依从而将其从研究中退出，他们有权扣留部分或全部款项

多项选择题跟踪审查包括：（）

A.修正案审查
B.研究完成审查
C.暂停/终止研究审查
D.年度/定期审查
E.违背方案审查
F.安全信息审查