A.二十四小时内B.三日内C.即时D.五日内《药品生产监督管理办法》规定，申请人申请事项依法不需要取得行政许可……

单项选择题从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，（）应当对其申请材料全部内容的真实性负责。

A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.国家药品监督管理局
C.申请人
D.上市许可持有人

单项选择题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，t代表（）。

A.特殊药品
B.放射药品
C.医用气体
D.药品类易制毒化学品

单项选择题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，q代表（）。

A.医用气体
B.放射药品
C.医疗用毒性药品
D.药品类易制毒化学品

单项选择题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，y代表（）。

A.中药饮片
B.中成药
C.中药
D.中药制剂

单项选择题分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。小写字母用于区分制剂属性，d代表（）。

A.按药品管理的体外诊断试剂
B.医疗用毒性药品
C.放射性药品
D.药品类易制毒化学品