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单项选择题

A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.国家药品监督管理局C.申请人D.上市许可持有人从事制剂、原料药……

从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人应当按照规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请,()应当对其申请材料全部内容的真实性负责。

A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.国家药品监督管理局
C.申请人
D.上市许可持有人