《医疗器械不良事件信息通报》是监督管理部门面向社会公开发布的及时反馈有关医疗器械安全隐患的主要方式，旨在提示医疗器械生产、经营企业，医疗机构注意被通报的医疗器械品种的安全性隐患，并为监督管理部门、卫生行政部门的监督管理和医疗机构、患者的安全用械提供参考。
问答题目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些？
问答题如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？
问答题如何正确认识医疗器械不良事件？
问答题医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些？
问答题医疗器械不良事件监测有哪些意义？
