《消毒管理办法》的修订已于（）年（）月（）日部务会通过，自（）年（）月（）日起施行。

填空题医疗机构对本 单位内被（）病原体污染的场所、物品以及医疗废物，必须依照（）、（）的规定实施消毒和无害化处置。

填空题直接从事消毒产品生产的操作人员，上岗前及每年必须进行一次（），取得预防性（）证明后方可上岗。

填空题生产企业应建立和完善消毒产品生产的各项（）和（）制度

多项选择题县级以上地方卫生行政部门负责对地方各级工商行政部门通报的获得工商营业执照的餐饮具集中消毒单位实施日常卫生监督管理，行使下列监督管理职权（）。

A.对餐饮具集中消毒单位进行现场监督检查
B.对餐饮具集中消毒单位的餐饮具进行卫生监督抽检
C.依法查处不符合卫生标准和规范的行为

多项选择题下列产品不属于消毒产品的有（）。

A.紫外线杀菌灯
B.口罩
C.食具消毒柜
D.避孕套
E.压力蒸汽灭菌器

多项选择题次氯酸钠类消毒液使用范围包括（）。

A.一般物体表面
B.空气
C.果蔬
D.织物
E.排泄物
F.餐饮具

多项选择题消毒剂变更产品有效期的，应进行（）指标的检验。

A.杀微生物类别
B.有效成分含量
C.稳定性
D.毒性实验

多项选择题有下列情形之一的，应对产品重新进行检验。（）

A.实际生产地址迁移
B.另设分厂或车间
C.转委托生产加工的
D.变更产品名称

多项选择题产品卫生安全评价内容包括（）。

A.产品标签
B.说明书
C.检验报告
D.执行标准

多项选择题抗（抑）菌剂产品禁止标注用于人体（）等特定部位。

A.足部、眼睛
B.指甲、腋部
C.头皮、头发
D.鼻粘膜、肛肠

多项选择题适用干热灭菌的有（）。

A.油脂
B.金属制品
C.玻璃制品
D.凡士林纱布条

多项选择题下列内镜及其附件用前应达到灭菌水平的有（）。

A.腹腔镜
B.膀胱镜
C.活检钳
D.支气管镜
E.乙状结肠镜
F.胃镜

多项选择题有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测：（）。

A.温度、相对湿度
B.进风口风速、室内外压差
C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数
D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数

多项选择题消毒产品生产企业应建立和完善的管理制度有（）。

A.人员岗位责任制度
B.生产人员个人卫生制度
C.设备采购和维护制度
D.卫生质量检验制度
E.留样制度、物料采购制度
F.原材料和成品仓储管理制度、销售登记制度

多项选择题消毒产品生产单位仓储区应（）等。

A.保持清洁和干燥
B.有通风、防尘
C.有防鼠、防虫
D.有堆物垫板，货物架