下列内镜及其附件用前应达到灭菌水平的有（）。

多项选择题有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测：（）。

A.温度、相对湿度
B.进风口风速、室内外压差
C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数
D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数

多项选择题消毒产品生产企业应建立和完善的管理制度有（）。

A.人员岗位责任制度
B.生产人员个人卫生制度
C.设备采购和维护制度
D.卫生质量检验制度
E.留样制度、物料采购制度
F.原材料和成品仓储管理制度、销售登记制度

多项选择题消毒产品生产单位仓储区应（）等。

A.保持清洁和干燥
B.有通风、防尘
C.有防鼠、防虫
D.有堆物垫板，货物架

多项选择题皮肤粘膜消毒剂、皮肤粘膜抗菌制剂等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。

A.配料
B.混料
C.分装
D.外包装

多项选择题从事消毒产品生产（含分装）的单位厂区应具备（）等，且衔接合理。

A.生产车间
B.辅助用房
C.质检用房
D.物料和成品仓储用房

多项选择题从事消毒产品生产（含分装）的单位厂区选址卫生要求（）。

A.与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米
B.消毒产品生产企业不得建于居民楼
C.厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地

多项选择题有下列情形之一的，省级以上卫生行政部门可以对已获得卫生许可批件和备案凭证的消毒产品进行重新审查（）。

A.产品配方、生产工艺真实性受到质疑的
B.产品安全性、消毒效果受到质疑的
C.产品宣传内容、标签（含说明书）受到质疑的

多项选择题禁止生产经营下列消毒产品：（）。

A.无生产企业卫生许可证的
B.无生产日期的
C.产品卫生质量不符合要求的
D.无有效期或限用日期的

多项选择题消毒剂包装（最小销售包装除外）标器应当标记以下内容：（）。

A.产品名称
B.产品卫生许可批件号
C.生产企业名称、地址
D.生产企业卫生许可证号（进口产品除外）
E.生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

多项选择题县级以上卫生行政部门对消毒工作行使下列监督管理职权：（）。

A.对有关机构、场所和物品的消毒工作进行监督检查
B.对消毒产品的卫生质量进行监督检查
C.对消毒服务机构的消毒服务质量进行监督检查
D.对违反《消毒管理办法》的行为采取行政控制措施
E.对违反《消毒管理办法》的行为给予行政处罚