消毒剂变更产品有效期的，应进行（）指标的检验。

多项选择题有下列情形之一的，应对产品重新进行检验。（）

A.实际生产地址迁移
B.另设分厂或车间
C.转委托生产加工的
D.变更产品名称

多项选择题产品卫生安全评价内容包括（）。

A.产品标签
B.说明书
C.检验报告
D.执行标准

多项选择题抗（抑）菌剂产品禁止标注用于人体（）等特定部位。

A.足部、眼睛
B.指甲、腋部
C.头皮、头发
D.鼻粘膜、肛肠

多项选择题适用干热灭菌的有（）。

A.油脂
B.金属制品
C.玻璃制品
D.凡士林纱布条

多项选择题下列内镜及其附件用前应达到灭菌水平的有（）。

A.腹腔镜
B.膀胱镜
C.活检钳
D.支气管镜
E.乙状结肠镜
F.胃镜

多项选择题有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测：（）。

A.温度、相对湿度
B.进风口风速、室内外压差
C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数
D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数

多项选择题消毒产品生产企业应建立和完善的管理制度有（）。

A.人员岗位责任制度
B.生产人员个人卫生制度
C.设备采购和维护制度
D.卫生质量检验制度
E.留样制度、物料采购制度
F.原材料和成品仓储管理制度、销售登记制度

多项选择题消毒产品生产单位仓储区应（）等。

A.保持清洁和干燥
B.有通风、防尘
C.有防鼠、防虫
D.有堆物垫板，货物架

多项选择题皮肤粘膜消毒剂、皮肤粘膜抗菌制剂等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。

A.配料
B.混料
C.分装
D.外包装

多项选择题从事消毒产品生产（含分装）的单位厂区应具备（）等，且衔接合理。

A.生产车间
B.辅助用房
C.质检用房
D.物料和成品仓储用房