问答题我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？
填空题医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
单项选择题由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）
A.注射剂、放射性药品、生物制品 B.中药饮片、中药材 C.片剂、颗粒剂 D.首次在中国销售的药品
单项选择题我国药品的发明专利有效期自（）起计算。
A.申请日B.公告日C.批准日D.完成日
单项选择题《进口药品包装材料注册证书》的有效期为（）
A.2年 B.3年 C.5年 D.10年
