一.新中药 二.未在国内外获准上市的化学药品 三.抗艾滋病等药 四.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
问答题《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产，销售假药”，这里提到的“假药”是指？
问答题我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药？
填空题医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
单项选择题由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）
A.注射剂、放射性药品、生物制品 B.中药饮片、中药材 C.片剂、颗粒剂 D.首次在中国销售的药品
单项选择题我国药品的发明专利有效期自（）起计算。
A.申请日B.公告日C.批准日D.完成日
