研究人员担任伦理委员会委员，如果提交他自己的研究方案以供审查，或者他可能正在审查其个人认识的同事的工作，或者他认为对他的机构的成功至关重要的工作。

判断题会议记录应清晰记录审查讨论的活动，应概述存在不同意见问题的讨论及其解决结果，即使委员对争议问题的讨论和解决的结果与研究方案的规定是一致的，会议记录仍然应概述存在不同意见问题的讨论和解决结果。

判断题研究人员必须向伦理审查委员会或负责评估和管理此类冲突的其他机构委员会披露利益冲突

判断题灾难和疾病暴发的研究应告知：研究与人道主义救援之间的区别。

判断题研究方案（或附属文件）应包括：不良反应的已知或可预测的风险，包括每一项建议的干预，以及对任何试验药物，疫苗或程序所附带的风险。

判断题知情同意过程应告知受试者，私人信息的保密程度受到法律和其他规定的限制，监查员、稽查员、伦理委员会和药品监督管理部门检查人员可以查阅受试者的原始医学记录，以核实临床试验的过程和数据。