A.静电作用B.范德华力C.疏水作用D.氢键E.阳离子-pi键底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括（）……

多项选择题成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（）

A.具羟基的药物
B.具氨基的药物
C.具羧基的药物
D.具烯醇基的药物
E.具酰亚胺基的药物

多项选择题新药临床前安全性评价的目的（）

A.确定新药毒性的强弱
B.确定新药安全剂量的范围
C.寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性
D.为药物毒性防治提供依据
E.为开发新药提供线索

多项选择题有关甲氨蝶呤的描述，正确的是（）

A.叶酸的抑制剂
B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.结构中含有谷氨酸部分
D.属于抗代谢药物
E.影响辅酶Q的生成

多项选择题下列哪些基团是-COOH的可交换基团（）

A.四氮唑基团
B.羟基
C.异羟肟酸基团
D.磺酰胺基
E.氨基

多项选择题软药的设计方法有（）

A.以无活性代谢物为先导物
B.活化软药的设计
C.使刚性分子变为柔性分子
D.通过改变构象设计软药
E.软类似物的设计

多项选择题下列属于选择性磷酸二酯酶V（PDE-5）抑制剂的是（）

A.己酮可可碱
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.维拉帕米

单项选择题两个相同或不同的药物经（）连接，拼合成新的分子，成为孪药（twindrugs）。

A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合

单项选择题125D是哪类核受体的拮抗剂（）

A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR

单项选择题氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有（）

A.侧链氨基酯化
B.芳环引入疏水性基团
C.2-位羧基酯化
D.芳环引入亲脂性基团
E.上述方法均可

单项选择题下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物（）

A.四氢异喹啉-3-羧酸
B.2-哌啶酸
C.二苯丙氨酸
D.焦谷氨酸
E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸

单项选择题不属于经典生物电子等排体类型的是（）

A.一价原子和基团
B.二价原子和基团
C.三价原子和基团
D.四取代的原子
E.基团反转

单项选择题哪种信号分子的受体属于核受体（）

A.EGF
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.肾上腺素
E.甾体激素

单项选择题下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物（）

A.阿巴卡韦
B.拉米夫定
C.去羟肌苷
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

单项选择题Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法（）

A.模板定位法
B.分子碎片法
C.原子生长法
D.从头计算法

单项选择题药效学研究的目的不包括（）

A.确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效
B.确定新药的作用强度
C.阐明新药的作用部位和机制
D.发现预期用于临床以外的广泛药理作用
E.判断其商业价值