判断题伦理委员会的权利是同意或不同意一项研究。
判断题为了消除对受试者的紧急危害，在未获得伦理委员会同意的情况下，研究者修改或者偏离试验方案，应当及时向伦理委员会、申办者报告，并说明理由，必要时报告药品监督管理部门。
判断题研究者手册是伦理审查所需的文件，向伦理委员会递交备案即可。
判断题会议记录是对会议整个情况所做的真实记载，其作用在于正确反映会议情况，作为整理会议文件、汇报会议精神，研究工作等存查备考的一种历史资料。
判断题受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加试验。但一旦参加试验，如果无故退出试验，研究者可以将被列入就诊失信系统，限制其诊疗。
