单项选择题黏多糖病的分型依据是()
A.酶缺陷 B.临床表现 C.基因型 D.基因型+临床表现 E.酶缺陷+临床表现
单项选择题若母亲为21/2易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险是()
A.0 B.25% C.50% D.75% E.100%
单项选择题Klinefelter综合征最常见的核型是()
单项选择题先天愚型染色体绝大部分是()
A.标准型21-三体 B.G/G易位型21-三体 C.D/G易位型 D.18-三体畸变 E.嵌合体型
单项选择题产前确诊先天性卵巢发育不全综合征的方法是()