判断题化学原料药含量测定方法选择,要求方法准确度高、精密度好,一般首选容量分析法。
判断题百分吸收系数中(E1%1cm),1%为l00ml溶液中含有1mg的被测物质。
判断题药物分析是收载药品质量标准的典籍。
多项选择题原料药稳定性试验的内容一般包括()。
A.影响因素试验 B.加速试验 C.长期试验 D.干法破坏试验 E.湿法破坏试验
多项选择题在固体供试品比旋度计算公式中,()。
A.t为测定时的温度(℃) B.D为钠光谱的D线 C.α为测得的旋光度 D.l为测定管长度(cm) E.c为每1ml溶液中含有被测物质的重量(g)
多项选择题单一对映体的绝对构型确证常用的方法有()。
A.比旋度([a])测定 B.手性柱色谱 C.单晶X-衍射 D.旋光色散(ORD) E.圆二色谱(CD)
多项选择题药品标准中,“检查”项系检查药物的()。
A.安全性 B.有效性 C.均一性 D.纯度 E.稳定性
多项选择题下列关于《中国药典》凡例的说法中,正确的有()。
A.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一B.《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则C.《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则E.《中国药典》的凡例收载有通用检测方法
单项选择题下列关于欧洲药典(EP)的说法中,不正确的是()。
A.EP在欧盟范围内具有法律效力 B.EP不收载制剂标准 C.EP的制剂通则中各制剂项下包含:定义(Definition)、生产(Production)和检查(Test) D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E.EP由WHO起草和出版
问答题硫酸钡中砷盐检查是取本品适量,加水23ml与HCl5ml,加标准砷溶液2ml依法检查,含砷量不得超过1ppm,试计算应取本品多少克?
多项选择题根据微生物限度划分,药品制剂主要分为哪几类()
A.无菌制剂产品 B.液体制剂产品 C.口服制剂产品 D.非无菌制剂产品
多项选择题药品微生物限度检查时,常用的微生物计数方法有哪些?()
A.MPN法 B.震荡培养法 C.薄膜过滤法 D.平皿计数法
判断题差热分析可推测出测试药物的吸附水 溶剂、结晶水 溶剂以及熔点、有无多晶型存在和热焓值等信息。
判断题药物的溶解性可能对制剂性能及分析方法产生影响,是进行处方设计时需要考虑的重要理化常数之一。
判断题大于报告限度的任何杂质均应统计在内,并计入总杂质中。