A.研究护士B.监查员C.研究医生D.伦理委员会E.申办者
单项选择题一项临床试验目前正处于筛选入组阶段,伦理委员会批准了1.1版知情同意书。现申办者修订了知情同意书中有关随访时间延长、不良反应等相关内容,以1.2版知情同意书获得伦理委员会批准。针对已入组还在服用试验药物的受试者,研究者应该如何操作?()
A.停止入组B.已入组的受试者不需要签署新版知情同意书C.向已入组的受试者讲解、签署新版知情同意书,且将详细知情过程记录在原始病历中D.电话告知受试者知情同意书更改内容,不需要签署知情同意书E.不需要告知知情同意书更改内容,也不需要签署知情同意书
单项选择题一项为期半个月的药物临床试验,试验阶段包括筛选期、随机双盲治疗期以及治疗后观察期。研究团队包括主要研究者,1位研究协调员和4位研究医生甲、乙、丙、丁。研究医生甲在门诊筛选一例初步符合试验要求的女性患者,初步与患者及其女儿介绍临床试验相关事宜后,下列做法哪样是不正确的?()
A.给患者及其家属详细介绍试验的目的和意义B.给予其出示该试验的相关临床批件C.让拟入组受试者向已入组的受试者进行电话询问参加试验后的相关内容D.客观详细的给拟入组受试者介绍试验过程及其所得到的益处和保障,给予充分时间,让其与家属商议决定E.研究者向患者及其家属解释双盲的意思
单项选择题某试验目的目在考察药物在人体内吸收、分布、消除的规律,可开展()。
A.耐受性试验B.pk试验C.PK-PD试验D.II期试验E.IV期试验
单项选择题某试验目的旨在考察药物在人体内暴露量与药效的关系,可开展()。
单项选择题某试验目的旨在考察人体对药物剂量的耐受程度,可开展()。
单项选择题某试验受试者为18岁以上的健康受试者,则其知情同意书应由()。
A.本人签署B.法定监护人签署C.法定监护人签署,同时本人也签署D.第三方见证人签署E.可以不签署
单项选择题某试验受试者为3岁的小孩,则其知情同意书应由()。
单项选择题某试验旨在考察其相对疗效,可采用()。
A.安慰剂对照B.空白对照C.剂量反应对照D.阳性药物对照E.外部对照
单项选择题某试验旨在考察其绝对疗效,可采用()。
多项选择题A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,在试验过程中需要将血样运送至国外的第三方实验室检測。请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
A.中国人类遗传资源国际合作科学研究审批B.中国人类遇遗传资源采集审批C.中国人类遗传资源信息对外提供或开发使用备案D.中国人类遗传资源材料出境审批
多项选择题试验方案中安全性评价通常包括()。
A.临床试验的安金性指标B.安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点C.不良事件和伴随疾病的记录和报告程序D.随机化的受试者、所有服用过试验用药品的受试者、所有符合入选的受试者和可用于临床试验结评价的受试者E.不良事件的随访方式与期限
多项选择题哪些是伦理会审阅临床试验的要点?()
A.研究者的资格和经验B.试验方案及目的是否适当C.试验数据的统计分析方法D.受试者获取知情同意书的方式是否适当
多项选择题关于试验期间试验用药品安全性信息,申办方者应当:()
A.申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估B.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等C.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会D.申办者提供的药物研发期间安全性更新报告应当包括临床试验风险与获益的评估,有关信息通报给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会
多项选择题A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
单项选择题签知情同意原则应()。
A.完全告知,充分理解B.充分理解、自主选择C.完全告知、白主选择D.无需告知、自主选择E.完全告知、充分理解、自主选择