填空题药物的体内过程包括（）、（）、（）、（）
多项选择题影响药物作用因素包括（）
A.年龄，遗传异常 B.性别，病理情况 C.适应症，抗菌谱 D.药物剂型，配伍禁忌 E.心里因素，药物耐受
多项选择题影响药效学的相互作用包括（）
A.生理性拮抗 B.生理性协同 C.受体水平拮抗 D.相互影响排泄 E.干扰神经递质转运
多项选择题下列有关房室模型的正确叙述为（）
A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运 B.用同一药物试验，在某些人呈二室模型，另些人可能呈一室或二室模型 C.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型 D.房室模型为药物固有的药代动力学指标
多项选择题下列哪些临床合理用药时应加以考虑（）
A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度（MTC）与最小有效血浆浓度（MEC）之间治疗窗 B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量 C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度 D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法 E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案
多项选择题关于血药稳态浓度（Css）说法正确的是（）
A.在一级动力学中，约需6个t1/2才能达到 B.达到时间不因给药速度加快而提前 C.在静脉恒速滴注时，血液浓度可以平稳达到 D.在第一个t1/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到 E.不随给药速度快慢而升降
多项选择题表观分布容积（）
A.为表观数值，不是实际的体液间隔大小 B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积 C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值 D.不因剂量大小改变其数值 E.在多数药物中其值均小于血浆容积
多项选择题一级消除动力学（）
A.药物半衰期并非恒定值 B.药物半衰期与血药浓度高低无关 C.为绝大多数药物消除方式 D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率 E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量
多项选择题零级消除动力学（）
A.药物血浆半衰期不是固定数值 B.机体只能以最大能力将体内药物消除 C.其消除速度与C0高低有关 D.为恒速消除 E.亦可转化为一级动力学消除
多项选择题有关药物排泄正确的是（）
A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似 D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
多项选择题生物转化（）
A.主要在肝脏进行 B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合 C.与排泄统称为消除 D.主要在肾脏进行 E.使多数药物活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
多项选择题下列说法错误的为（）
A.药理学研究中更常用浓度-效应关系 B.药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应 C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠 D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数 E.ED95--TD5之间称为安全范围
多项选择题第二信使包括（）
A.G-蛋白、环磷鸟苷 B.核糖核酸、肌醇磷脂 C.环磷腺苷、钙离子 D.蛋白酶、P450 E.肌醇磷脂、镁离子
多项选择题部分激动药（）
A.与受体亲和力小 B.内在活性较大 C.具有激动药与拮抗药两重特性 D.与激动药共存时（其浓度未达Emax时），其效应与激动药拮抗 E.量-效曲线高度（Emax）较低
多项选择题亲和力（）
A.单位为摩尔 B.为解离常数负对数 C.与分子量成正比 D.仅为激动药所具有 E.常用pD2表示
