A.为表观数值，不是实际的体液间隔大小 B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积 C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值 D.不因剂量大小改变其数值 E.在多数药物中其值均小于血浆容积
多项选择题一级消除动力学（）
A.药物半衰期并非恒定值 B.药物半衰期与血药浓度高低无关 C.为绝大多数药物消除方式 D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率 E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量
多项选择题零级消除动力学（）
A.药物血浆半衰期不是固定数值 B.机体只能以最大能力将体内药物消除 C.其消除速度与C0高低有关 D.为恒速消除 E.亦可转化为一级动力学消除
多项选择题有关药物排泄正确的是（）
A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似 D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
多项选择题生物转化（）
A.主要在肝脏进行 B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合 C.与排泄统称为消除 D.主要在肾脏进行 E.使多数药物活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
多项选择题下列说法错误的为（）
A.药理学研究中更常用浓度-效应关系 B.药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应 C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠 D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数 E.ED95--TD5之间称为安全范围
多项选择题第二信使包括（）
A.G-蛋白、环磷鸟苷 B.核糖核酸、肌醇磷脂 C.环磷腺苷、钙离子 D.蛋白酶、P450 E.肌醇磷脂、镁离子
多项选择题部分激动药（）
A.与受体亲和力小 B.内在活性较大 C.具有激动药与拮抗药两重特性 D.与激动药共存时（其浓度未达Emax时），其效应与激动药拮抗 E.量-效曲线高度（Emax）较低
多项选择题亲和力（）
A.单位为摩尔 B.为解离常数负对数 C.与分子量成正比 D.仅为激动药所具有 E.常用pD2表示
多项选择题首过消除是药物口服后（）
A.经胃时被胃酸破坏 B.经肠时被粘膜中的酶破坏 C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活 D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活 E.极性过高不能经胃肠吸收
多项选择题药物作用机制包括（）
A.参与或干扰细胞代谢 B.影响核酸代谢 C.影响生理物质转运 D.作用于细胞膜的离子通道 E.对酶的影响
