亲和力（）

多项选择题首过消除是药物口服后（）

A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中的酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活
E.极性过高不能经胃肠吸收

多项选择题药物作用机制包括（）

A.参与或干扰细胞代谢
B.影响核酸代谢
C.影响生理物质转运
D.作用于细胞膜的离子通道
E.对酶的影响

多项选择题药物不良反应包括（）

A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.变态反应

单项选择题生物利用度（）

A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量
B.反映药物吸收速度对药效的影响
C.是原料药物质量的一个重要指标
D.相等的药物，口服后测得的量-效曲线的AUC不等
E.其口服时计算式为F=（静注定量药物后AUC：口服等量药物后AUC）×100％

单项选择题血脑屏障是指（）

A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称
B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障
C.是大脑自我调节机制
D.可使季铵化阿托品易于通过
E.使治疗脑病可选用高极性的药物

单项选择题关于口服给药错误的描述为（）

A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效，吸收较快
C.口服给药不适用于首关消除多的药物
D.口服给药不适用于昏迷病人
E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

单项选择题下列不正确的为（）

A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用
B.药物作用有其特异性
C.药理效应是药物作用的结果
D.药物作用有选择性
E.药理效应与治疗效果意义相同

单项选择题关于受体的说法正确的是（）

A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分
B.为客观存在的实体
C.作用机制大多尚未被阐明
D.为一个空乏笼统的概念
E.分子在细胞中含量较高

单项选择题有关内在活性哪一点是错误的（）

A.两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性
B.内在活性用α表示
C.内在活性范围为0％－100％
D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力
E.激动药与拮抗药均具有内在活性

单项选择题药物效应强度（）

A.其值越小则强度越小
B.与药物的最大效能相平行
C.是指能引起等效反应的相对剂量
D.反映药物与受体的解离
E.越大则疗效越好