A.备案管理，备案管理B.注册管理，注册管理C.注册管理，备案管理D.备案管理，注册管理第一类体外诊断试剂实行……

单项选择题体外诊断试剂的注册单元原则上为单一试剂或者单一试剂盒，一个注册单元可以包括不同的（）。

A.结构组成
B.适用范围
C.关键性能指标
D.包装规格

单项选择题申请人已完成产品的前期研究并具有（）产品，研究过程真实和受控，研究数据完整和可溯源。

A.尚未定型
B.初步定型
C.基本定型
D.完全定型

单项选择题创新医疗器械特别审查申请时间距专利授权公告日不超过（）年。

A.1
B.2
C.5
D.10

单项选择题现行的《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》为（）。

A.GB9706.1-2020
B.GB9706.1-2007
C.GB9706.208-2021
D.GB9706.18-2000

单项选择题国家根据医疗器械产品类别，分步实施UDI制度，实现医疗器械可追溯，UDI是指（）

A.医疗器械追溯码
B.医疗器械唯一标识
C.医疗器械电子监管码
D.医疗器械赋码溯源

单项选择题第二类医疗器械生产企业管理者代表应当具有医疗器械相关专业大学专科以上学历或初级以上技术职称，并具有（）以上质量管理或生产、技术管理工作经验。

A.1年
B.3年
C.5年
D.8年

单项选择题省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自收到体系核查通知起（）内完成质量管理体系核查工作。

A.30个工作日
B.30个自然日日
C.40个工作日
D.40个自然日

单项选择题国家局器械审评中心在医疗器械注册申请受理后（）内，将注册质量管理体系核查通知、注册质量管理体系相关资料、注册申请表电子版发送至相应省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

A.10个工作日
B.10个自然日日
C.5个工作日
D.5个自然日

单项选择题（）负责境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作。

A.国家局器械审评中心
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.当地检查分局
D.市级市场监督管理部门

单项选择题环氧乙烷残留检测试验的抽样时间可以在（）进行。

A.产品EO灭菌前
B.产品EO灭菌当天
C.EO灭菌解析完成后
D.辐照灭菌完成当天

单项选择题下列哪种工艺用水需要控制内毒素？（）

A.纯化水
B.注射用水
C.市政用水
D.高纯水

单项选择题下列对于工艺用水的描述，正确的是（）

A.对于直接或间接接触心血系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械，若水是最终产品的组成成分时，应当使用符合《中国药典》要求的灭菌注射用水
B.与人体组织、骨腔或自然腔体接触的无菌医疗器械，末道清洗用水不强制使用符合《中国药典》要求的纯化水
C.对于直接或间接接触心血系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械，若用于末道清洗应当使用符合《中国药典》要求的注射用水或用超滤等其他方法生产的同等要求的注射用水
D.有内毒素控制要求的无菌医疗器械或植入医疗器械，末道清洗用水可以使用符合《中国药典》要求的纯化水

单项选择题主要与血液接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于（）级洁净度级别。

A.100级
B.10000级
C.100000级
D.300000级

单项选择题主要与骨接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于（）级洁净度级别。

A.100级
B.10000级
C.100000级
D.300000级

单项选择题进行危险度二级及以上的病原体操作应当配备（），空气应当进行过滤处理后方可排出。

A.超净工作台
B.生物安全柜
C.通风橱
D.生物培养箱