A.该临床试验已获得本机构伦理委员会的书面批准；B.研究机构临床试验协议已签署完毕；C.试验药品管理员已接受了……

多项选择题关于临床试验药品的管理，以下哪些信息应包含在方案、研究者手册和药房管理手册？（）

A.临床试验药品可接受的储存温度
B.临床试验药品保存的条件
C.临床试验药品任何调整程序
D.临床试验药品的使用方法
E.临床试验药品储存时间和药品有效期

多项选择题临床试验药品的特征有哪些（）

A.可以以多种形状和形式准备（静脉输液、注射、片剂、胶囊和吸入产品）
B.按照GMP生产、处理和存储
C.在使用期间要保持药物的稳定性
D.编码和标签是保护设盲和双模拟

多项选择题CRC填写各类表格如药物发放记录、温度记录等，需要注意的问题，下列描述正确的有（）

A.是否有相应的授权
B.CRC可以根据项目需求填写项目所有的表格
C.填写的内容的时间点是否在授权之后
D.确保填写的数据可以溯源并且填写准确、及时、完整

多项选择题药物库存表通常包括哪些信息（）

A.接收日期
B.批号
C.有效期
D.发放者

多项选择题临床试验过程中，关于药物常见的表格有哪些？（）

A.药物库存表
B.药物发放回收表
C.药品温度记录表
D.药物回收/销毁记录