简答题 注射剂变更胶塞需进行哪些研究工作？

问答题某胶囊剂，由PVC泡罩包装修订为PVC PVDC泡罩包装，是否需做两种包装下的高湿影响因素对比试验，仅提供两包材的水蒸气透过量和氧气透过量检验结果比对是否可行？说明书中如何明确包材？

问答题提交变更申请时，完成了3个月 6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？如果已有的3个月 6个月的数据显示变更前后无变化，能否根据对产品的性质的了解及对变更的充分验证，不再继续进行稳定性研究？

问答题变更工艺中都要求与原产品稳定性研究进行比较，但由于历史原因，工艺从大生产开始就做了变更，现在作补充申请，不作原产品比较是否可行？

问答题确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？

问答题对于变更的I、II、III类，是不是I类和II类变更只要在省局备案或审评，III类变更才报国家局审批？