A.2012年1月1日B.2015年12月1日C.2019年12月1日D.2005年1月1日
单项选择题以下（）不能直接查阅临床试验相关的所有源数据和源文件。
A.受试者B.研究者C.药品监督管理部门的检查人员D.监查员
判断题伦理审查的所有记录应当至少保存至临床试验结束后5年。
判断题临床试验完成后，研究者应向伦理委员会提交临床试验结果的摘要。
判断题当主任委员未能参加会议时，应由被授权者主持会议并负责会议记录的审签。
判断题伦理委员会通过伦理审查履行受试者保护的职责。
