A.三倍体B.三体型C.部分三体型D.嵌合体E.先天愚型受精卵第二次分裂时，如果发生体细胞染色体不分离。可以导……

单项选择题核（小）体的化学成分主要是（）。

A.核酸和蛋白质
B.DNA和蛋白质
C.RNA和蛋白质
D.DNA和组蛋白
E.RNA和组蛋白

单项选择题近婚时，子女中发病率比非近婚者高，这是（）。

A.AR遗传病系谱特点之一
B.AD遗传病系谱特点之一
C.XD遗传病系谱特点之一
D.XR遗传病系谱特点之一
E.YL遗传病系谱特点之一

单项选择题父为并指（AD），母手指正常，他们生出并指子女的比例是（）。

A.1/2
B.1/4
C.3/4
D.1/8
E.3/8

单项选择题三体（Down综合征）的最常见的病因是（）。

A.父龄高、精子发生时染色体发生了不分离
B.母龄高、卵子发生时染色体发生了不分离
C.受精卵分裂时染色体发生了不分离
D.母亲妊娠期有病毒感染
E.母亲年轻

单项选择题21-三体综合征的临床特点，下列哪项是错误的？（）

A.智力发育障碍
B.体格发育迟缓
C.有特殊面容
D.有异常皮纹特点
E.皮肤粗糙，毛发稀黄

单项选择题建立DNA双螺旋结构模型的是（）。

A.Mendel
B.Morgan
C.Hooke
D.Watson and Crick
E.Schleiden and Schwann

单项选择题等位基因的分离是由于（）。

A.着丝粒的分裂
B.遗传性状的分离
C.同源染色体的分离
D.姐妹染色单体的分离
E.细胞分裂中染色体的分离

单项选择题患者同胞中发病患者约占l 2，男女发病机会均等，这是（）。

A.AR遗传病系谱特点之一
B.AD遗传病系谱特点之一
C.XD遗传病系谱特点之一
D.XR遗传病系谱特点之一
E.YL遗传病系谱特点之一

单项选择题具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为（）。

A.基因的多效性
B.基因的累加作用
C.基因的异质性
D.表现度的不同
E.遗传率的不同

单项选择题如果A、B、C三个基因在群体中位于同源染色体的同一位点（座位）上，我们把这一组基因叫（）

A.等位基因
B.复等位基因
C.连锁基因
D.基因簇
E.连锁群

单项选择题秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。

A.所有的子女均正常
B.女儿都正常，儿子都是秃顶
C.1/2子女秃顶，1/2子女正常
D.女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶
E.以上都不是

单项选择题下列哪一种遗传病属于X-连锁隐性遗传病？（）

A.DMD肌营养不良症
B.先天性聋哑
C.视网膜母细胞瘤
D.家族性多发性结肠息肉
E.先天性性腺发育不全

单项选择题一对表型正常的夫妇生了一个核型为47，XXY的男孩同时患红绿色盲，这是由于（）。

A.X^b型卵子与Y型精子结合
B.X^b型卵子与X^bY型精子结合
C.X^bX^b型卵子与Y型精子结合
D. XBX^b型卵子与Y型精子结合
E. X^b型卵子与O型精子结合

单项选择题真两性畸形患者的核型可能是（）。

A.45，X
B.47，XXY
C.47，XXX
D.46，XX/47，XXY
E.46，XY

单项选择题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。

A.染色体断裂及断裂之后的异常重排
B.染色体易位
C.染色体倒位
D.染色体不分离
E.染色体核内复制