A.7个氢键供体 B.分子量670 C.ClogP2.7 D.5个氢键受体 E.PSA155
多项选择题孪药可作用于（）
A.酶 B.受体 C.核酸 D.酶和受体 E.离子通道
多项选择题孪药的连接方式包括（）
A.直接结合 B.连接链模式 C.重叠模式 D.电子等排替换模式 E.聚合模式
多项选择题作为药物的酶抑制剂应具有以下特征（）
A.对靶酶的抑制作用活性高 B.对靶酶的特异性强 C.对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性 D.有良好的药物代谢与动力学性质 E.化谢产物的毒性低
多项选择题非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，为达到一定的抑制结果，需要抑制剂的浓度大于酶的浓度的是（）
A.快速可逆结合 B.缓慢结合 C.不可逆结合 D.紧密结合 E.缓慢-紧密结合
多项选择题共价结合麓的神制制通过各种机制与活性位点的化学活性基团发生反应，在酶与抑制剂之间形成共价键。这些活性基团包括（）
A.亲核基团 B.亲电基团 C.识别基团 D.有机辅助因子 E.金属辅助因子
多项选择题在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括（）
A.烷基化 B.形成希夫碱 C.金属络合 D.氢键缔合 E.酰化反应
多项选择题信号分子主要由哪些系统产生和释放（）
A.心脑血管系统 B.神经系统 C.免疫系统 D.消化系统 E.内分泌系统
多项选择题药物与靶点结合般是通过（）作用力。
A.氢键 B.疏水键 C.共轭作用 D.电荷转移复合物 E.静电引力
多项选择题可以与靶点形成氢键的基团有（）
A.铁离子 B.氨基 C.甲基 D.酰胺 E.酰基
单项选择题下列结构修饰，降低透膜性的是（）
A.将氦基改成酰胺 B.减少羟基数目 C.将羧基酯化 D.将羧基替换为四氮唑 E.将叔丁基改为甲基
单项选择题多靶点药物的设计方法不包括（）
A.药效团连接法 B.药效团叠合法 C.电子等排替换法 D.筛选法 E.从天然产物中发现
单项选择题关于孪药下列说法不正确的是（）
A.可分为同孪药和异孪药 B.同孪药均为对称分子 C.异孪药为不对称分子 D.可减少各自的毒副作用 E.是前药的一种形式
单项选择题核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成的（）
A.尿嘧啶 B.尿嘧啶核苷 C.尿嘧啶核苷酸 D.尿嘧啶核苷二磷酸 E.尿嘧啶核苷三磷酸
单项选择题Ca2+信使的靶分子或受体是（）
A.G蛋白偶联受体 B.离子通道受体 C.钙结合蛋白 D.核受体 E.DNA
单项选择题哪种信号分子的受体属于G蛋白偶联受体（）
A.γ-氨基丁酸 B.乙酰胆碱 C.5-羟色胺 D.胰岛素 E.甲状腺素
