药物与靶点结合般是通过（）作用力。

多项选择题可以与靶点形成氢键的基团有（）

A.铁离子
B.氨基
C.甲基
D.酰胺
E.酰基

单项选择题下列结构修饰，降低透膜性的是（）

A.将氦基改成酰胺
B.减少羟基数目
C.将羧基酯化
D.将羧基替换为四氮唑
E.将叔丁基改为甲基

单项选择题多靶点药物的设计方法不包括（）

A.药效团连接法
B.药效团叠合法
C.电子等排替换法
D.筛选法
E.从天然产物中发现

单项选择题关于孪药下列说法不正确的是（）

A.可分为同孪药和异孪药
B.同孪药均为对称分子
C.异孪药为不对称分子
D.可减少各自的毒副作用
E.是前药的一种形式

单项选择题核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成的（）

A.尿嘧啶
B.尿嘧啶核苷
C.尿嘧啶核苷酸
D.尿嘧啶核苷二磷酸
E.尿嘧啶核苷三磷酸

单项选择题Ca2+信使的靶分子或受体是（）

A.G蛋白偶联受体
B.离子通道受体
C.钙结合蛋白
D.核受体
E.DNA

单项选择题哪种信号分子的受体属于G蛋白偶联受体（）

A.γ-氨基丁酸
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.胰岛素
E.甲状腺素

单项选择题哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体（）

A.趋化分子
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.胰岛素
E.甾体激素

单项选择题生物膜的基本结构理论是（）

A.液晶态的脂质双层
B.分子镶嵌学说
C.流动镶嵌学说
D.微管镶嵌学说
E.离子通道学说

单项选择题药物与靶点发生的相互作用力主要是（）

A.分子间的共价键结合
B.分子间的非共价键结合
C.分子间的电性排斥
D.分子间的水化作用
E.分子间的立体识别