多靶点药物的设计方法不包括（）

单项选择题关于孪药下列说法不正确的是（）

A.可分为同孪药和异孪药
B.同孪药均为对称分子
C.异孪药为不对称分子
D.可减少各自的毒副作用
E.是前药的一种形式

单项选择题核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成的（）

A.尿嘧啶
B.尿嘧啶核苷
C.尿嘧啶核苷酸
D.尿嘧啶核苷二磷酸
E.尿嘧啶核苷三磷酸

单项选择题Ca2+信使的靶分子或受体是（）

A.G蛋白偶联受体
B.离子通道受体
C.钙结合蛋白
D.核受体
E.DNA

单项选择题哪种信号分子的受体属于G蛋白偶联受体（）

A.γ-氨基丁酸
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.胰岛素
E.甲状腺素

单项选择题哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体（）

A.趋化分子
B.乙酰胆碱
C.5-羟色胺
D.胰岛素
E.甾体激素

单项选择题生物膜的基本结构理论是（）

A.液晶态的脂质双层
B.分子镶嵌学说
C.流动镶嵌学说
D.微管镶嵌学说
E.离子通道学说

单项选择题药物与靶点发生的相互作用力主要是（）

A.分子间的共价键结合
B.分子间的非共价键结合
C.分子间的电性排斥
D.分子间的水化作用
E.分子间的立体识别

单项选择题下列属于生物大分子的结构特征的是（）

A.多种单体的共聚物
B.分子间的共价键结合
C.分子间的离子键结合
D.多种单体的离子键结合
E.多种单体的混合物利

单项选择题下列哪一项不属于glide分子对接操作步骤（）。

A.蛋白准备
B.配体准备
C.结构分析
D.分子对接

单项选择题下列哪种方式不能判断体系是否达到平衡（）。

A.看能量是否收敛
B.看系统压强，密度等等是否收敛。
C.看系统的RMSD值是否达到能接受的范围
D.看体系能量是否最小化