仓储区应保持清洁和干燥，应安装照明、通风等设施，温度、（）的控制应符合储存要求并定期监测。-找考题网

填空题厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施。

填空题100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应<3，500，000 立方米，浮游菌立方米≤500，沉降菌皿≤（）。

填空题取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

填空题药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。

填空题验证指证明任何程序、（）、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。

填空题物料包括原料、（）和包装材料。

填空题不同品种、规格的生产操作（）在同一操作间同时进行。

填空题拣选后药材的洗涤应使用（），不同药材不得在一起洗涤。

填空题物料应按规定的使用期限储存，贮存期内出现异常情况及时复验，并有（）。

填空题厂房内的水池、（）不得对药品产生污染。

填空题患有传染病、皮肤病、（）不得从事直接接触药品的生产。

填空题每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或（）、批号、数量等状态标志。

填空题不同品种、规格的生产操作（）在同一生产操作间同时进行。

填空题更换品种、每个生产阶段完成后，应按清洁规程对所有设备、（）、生产场地进行清洁或灭菌。

填空题工艺规程需修订时，应按（）进行。