100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应<3，500，000 立方米，浮游菌立方米≤500，沉降菌-找考题网

填空题取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。

填空题药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。

填空题验证指证明任何程序、（）、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。

填空题物料包括原料、（）和包装材料。

填空题不同品种、规格的生产操作（）在同一操作间同时进行。

填空题拣选后药材的洗涤应使用（），不同药材不得在一起洗涤。

填空题物料应按规定的使用期限储存，贮存期内出现异常情况及时复验，并有（）。

填空题厂房内的水池、（）不得对药品产生污染。

填空题患有传染病、皮肤病、（）不得从事直接接触药品的生产。

填空题每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或（）、批号、数量等状态标志。

填空题不同品种、规格的生产操作（）在同一生产操作间同时进行。

填空题更换品种、每个生产阶段完成后，应按清洁规程对所有设备、（）、生产场地进行清洁或灭菌。

填空题工艺规程需修订时，应按（）进行。

填空题药品应严格按照（）的工艺生产。

填空题原辅料、包装材料的贮存应分类、（）；标签说明书应专人管理、专柜存放。

100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应<3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。