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问答题

共用题干题

下列事例有无不合格?如有请写出不符合GB/T19001-2016或者YY/T0287-2017标准的哪个条款,并简沐述理由。

公司外来文件清单中2011年1月1日发布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》、2000年4月1日发布的《医疗器械监督管理条例》等为作废版本,均无作废标识。

【参考答案】

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