（1）不使用已撤消和过时文件，必须是现行版本；（2）将文件放在工作时能随时查阅的额地方；（3）保持文件的清晰和完整，不涂改；（4）不擅自复制和销毁文件；（5）通过程序修订，不得任意修订。
问答题为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
问答题简述产品质量管理文件的内容。
问答题产品生产管理文件包括哪些内容？
问答题验证报告的内容包括哪些？
问答题生产工艺如何进行验证？
