A.临床试验数据产生的可靠性B.临床试验受试者的安全风险（包括风险-获益权衡）C.临床试验科学性D.以上三项均……

单项选择题在试验方案中有关试验用药品一般不包括（）。

A.给药剂量
B.给药途径
C.用药价格
D.给药次数

单项选择题下列（）不属于研究者的职责。

A.对试验相关不良事件做出妥善的医疗处理
B.承担试验相关的医学决策责任
C.监督试验现场的数据采集
D.提供试验用对照药品

单项选择题伦理审查委员会的委员组成不是必须包括（）。

A.药学
B.生命科学、生命伦理学
C.法学
D.医学

单项选择题试验用药品的包装标签上应当标明（）。

A.临床试验信息
B.以上三项均是
C.临床试验用药品信息
D.仅用于临床试验

单项选择题伦理审查的独立性不包括（）。

A.独立于所审查项目的研究者
B.独立于所审查项目的申办者
C.伦理委员会不能审查本机构承担或实施的研究项目
D.不受其他任何不当影响