研究者应承担临床试验方案变更的主体责任，全面、深入评估临床试验期间方案变更的必要性和科学合理性，评估方案变更对受试者安全的影响。

判断题临床试验方案应包括临床试验的目的和试验设计。

判断题试验方案递交伦理委员会备案后即可执行。

单项选择题在设盲临床试验方案中，下列（）规定不必要。

A.紧急情况下申办者和主要研究者同时在场才能揭盲的规定
B.随机编码的保存规定
C.随机编码揭盲的规定
D.随机编码的建立规定

单项选择题试验用药品如需避光保存，则可使用（）。

A.以上三项均是
B.黑色包装材料包裹的半透明容器
C.黑色包装材料包裹的无色透明容器
D.棕色容器

单项选择题临床试验用药品（生物等效试验除外）的管理由研究者和临床试验机构负责，以下说法错误的是（）。

A.经申办者授权后由临床试验机构进行销毁
B.研究人员未使用试验用药品应当返还申办者
C.从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者
D.试验用药品不得返还申办者，应由临床试验机构自行销毁