A.临床试验申办者所在地省级食品药品监督管理部门B.临床试验申办者所在地省级卫生计生主管部门C.临床试验机构所……

单项选择题受理第三类医疗器械产品注册申请的部门是（）

A.县级食品药品监督管理部门
B.市级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门

单项选择题受理第二类医疗器械产品注册申请的部门是（）

A.县级食品药品监督管理部门
B.市级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门

单项选择题受理第一类医疗器械进口产品备案的部门是（）

A.县级食品药品监督管理部门
B.市级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门

单项选择题我国对于低风险的医疗器械实行产品（）

A.备案管理
B.注册管理
C.登记管理
D.审批管理

判断题定制式医疗器械名称要规范，应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求，采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。