A.佝偻病 B.营养不良 C.唐氏综合征 D.苯丙酮尿症 E.缺铁性贫血
配伍题非典型苯丙酮尿症()|典型苯丙酮尿症()|唐氏综合征()
A.染色体畸变 B.苯丙氨酸羟化酶缺乏 C.氨基己糖苷酶缺乏 D.四氢生物喋呤生成不足 E.甲状腺发育异常
配伍题68.男孩,1岁。因智能发育落后,半年来反复惊厥发生。体检:表情呆滞、毛发色浅,脑电图呈高峰节律紊乱,血浆苯丙氨酸1.22mmol L(正常值,0.061~O.18mmol L)。静脉注射四氢生物蝶呤5mg后5小时查血浆苯丙氨酸浓度为O.18mmol L。此患儿诊断为()|69.女孩,12岁。因震颤、表情呆滞进行性加重4个月来诊。体检:四肢肌张力呈齿轮样增高,动作僵硬,起动困难,口齿不清,肝肋下1cm,脾肋下2cm。裂隙灯下可见角膜边缘棕灰色色素环。尿蛋白++,此患儿诊断是()|70.男,9个月。智能发育障碍。面容愚笨,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,外眦上翘,腭弓高,伸舌,血清T4,148.2nmol L(正常值65.5~170.3nmol L。),TSH2.0mU L。(正常小于10mU L)。染色体核型为47,xy,+21。此患儿诊断为()
A.经典型苯丙酮尿症 B.非经典型苯丙酮尿症 C.先天性甲状腺功能减退 D.Down综合征 E.肝豆状核变性
配伍题儿童苯丙酮尿症的初筛()|新生儿期苯丙酮尿症的筛查()|鉴别三种非典型苯丙酮尿症()|确诊苯丙酮尿症()
A.Guthrie细菌生长抑制试验 B.尿三氯化铁试验 C.血浆游离氨基酸分析 D.尿蝶呤分析 E.DNA分析
配伍题苯丙氨酸-4-羟化酶缺乏()|鸟苷三磷酸环化水合酶缺乏()|6-丙酮酰四氢生物喋呤合成酶缺乏()|二氢生物喋呤还原酶缺乏()
A.喋呤总量增加,新喋呤/生物喋呤正常 B.喋呤总量增加,四氢生物喋呤减少 C.喋呤总量增加,新喋呤/生物喋呤增高 D.喋呤总量减少 E.喋呤总量增加,四氢生物喋呤增加
配伍题21-三体综合征()|苯丙酮尿症()|先天性甲状腺功能减低症()
A.尿有鼠尿臭味 B.嗜睡、腹胀、便秘 C.四肢细长 D.高腭弓、通贯手 E.智力正常
配伍题先天性卵巢发育不全综合征确诊方法()|苯丙酮尿症新生儿期筛查试验()|苯丙酮尿症较大儿童筛查试验()|苯丙酮尿症各型鉴别试验()|肝豆状核变性主要确诊试验()
A.尿三氯化铁试验 B.尿蝶呤分析 C.染色体分析 D.血清铜蓝蛋白测定 E.Guthrie试验
配伍题肝豆状核变性()|苯丙酮尿症()|21-三体综合征()|先天性卵巢发育不全综合征()|先天性睾丸发育不全综合征()
A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21 B.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl) C.染色体核型为:45,XO/46,XX D.染色体核型为:48,XXXY E.血清铜蓝蛋白值:50mg/L
配伍题先天性甲状腺功能减低症()|生长激素缺乏症()|糖原累积病()
A.生长迟缓、低血糖、肝肿大 B.黄疸、腹胀、便秘、嗜睡 C.通贯掌、伸舌、双眼外斜 D.小便有鼠味 E.智力正常、匀称性矮小
配伍题0型糖原累积病()|Ⅰ型糖原累积病()|型糖原累积病()
A.葡萄糖-6-磷酸酶缺陷 B.2-1,4-葡萄糖苷酶缺陷 C.糖原合成酶缺陷 D.脱支酶缺陷 E.肝磷酸化酶缺陷
配伍题肌磷酸果糖激酶缺陷()|磷酸化酶多为无活性型()|缺陷肝磷酸化酶激酶()|3’5-环磷腺苷依赖激酶()|磷酸葡萄糖变位酶()
A.糖原累积症Ⅶ型 B.糖原累积症Ⅷ型 C.糖原累积症Ⅸ型 D.糖原累积症X型 E.糖原累积症Ⅺ型
配伍题糖原合成酶缺陷()|葡萄糖-6-酶酸酶缺陷()|酸性麦芽糖酶缺陷()|肌磷酸化酶缺陷()|肝磷酸化酶缺陷()
A.糖原累积症O型 B.糖原累积症Ia型 C.糖原累积症Ⅱa型 D.糖原累积症V型 E.糖原累积症Ⅺ型
配伍题毛发色浅()|常伴有先天性心脏病()|属常染色体隐形遗传()
A.先天性甲状腺功能减低症 B.糖尿病 C.先天愚型 D.苯丙酮尿症 E.佝偻病
配伍题核型47,XX(XY)()|核型5P-()|核型45,X()
A.Turner综合征 B.Klinefelter综合征 C.CatcrySyndrome(猫叫综合征) D.Edwards综合征 E.Down综合征
配伍题具有下列面容:眼距宽,眼外侧上斜,鼻梁平,舌常伸出口外()|具有下列面容:头小,前额突出,小下颌,小眼,尖嘴招风耳()|具有下列面容:小脸,小下颌,低位耳,枕骨后突()|具有下列面容:前额突出,斜眼,宽鼻梁,小下颌,耳发育不良()|具有下列面容:头小,唇、腭裂,小眼球,眼距窄()
A.21-三体综合征 B.18-三体综合征 C.13-三体综合征 D.9-三体综合征 E.8-三体综合征
配伍题男孩,4岁。精神运动发育落后,只会说简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,外眦上翘,经常伸舌,通贯手。其最可能的诊断是()|男孩1岁。精神运动发育落后,小口,小眼睛,下颌短小,低耳位,兔唇,腭裂,四肢张力高,手指屈曲呈紧握状,第3指与第2指相叠,拇指圆大,屈向手背,胸骨左缘3~4肋间有收缩期3级杂音,肺动脉瓣区第2音亢进分裂。其可能的诊断是()|男孩,8个月。头小畸形,小眼睛,大扁平三角鼻,兔唇,前额向后倾斜,下颌短小,手指左6个,右3、4并指,指、趾甲面过凸,拇指常屈向手背;B超示肾畸形,外生殖器畸形。其可能的诊断是()|女孩6个月。哭声如猫叫,因发现胸骨左缘3~4肋间收缩期3级杂音,肺动脉瓣区第2音亢进来院检查。超声心动图示室间隔缺损。患儿头围小,眼距宽、小额,下腭发育不良,拇指背屈,右手3、4并指。其可能的诊断是()
A.21-三体综合征 B.18-三体综合征 C.13-三体综合征 D.猫叫综合征 E.4p-三体综合征