A.胎儿头臀长,核对孕周、观察胎心B.初步形态学筛查C.颈后透明层的厚度NT测量及鼻骨显示D.判断有无妇科合并症E.双胎的绒毛膜性判断
多项选择题孕期超声检查的主要时机有()。
A.早孕期:11-14周B.中孕期:20-24周C.晚孕期:28-34周D.孕16-20周E.孕24-28周
单项选择题产前筛查及产前诊断是预防出生缺陷的()。
A.一级预防B.二级预防C.三级预防D.四级预防
判断题猫叫综合佂患者缺失片段为5p15,多数病例是遗传自父母,父母多为平衡易位携带者。
判断题猫叫综合征无有效的治疗方法,主要是对症支持治疗,需多学科协作。
判断题CdCS患者的哭声为单音调、高频,类似猫叫声,这是此病最具有特征性的表现,但多在出生后数月或数年后消失。
判断题猫叫综合征可发生于任何种族及地域,男性发病率略高于女性,男女比例约为4:3。
单项选择题猫叫综合征的特殊面容表现包括()。
A.宽眼距B.低耳位C.小下颌D.圆脸E.以上都正确
判断题XXX综合征患者智力测试,IQ较同龄儿低10~15分。
判断题XXX综合征患儿一般具有轻度智力低下,智力测试可以较为准确地确定其智力水平,但随着额外X染色体数目的增加,患者的智力低下程度更加严重。
单项选择题XXX综合征核型是()。
A.47,XXXB.46,XXC.47,XXYD.47,XYY
单项选择题XXX综合征主要临床表现是()。
A.身高略高于正常女性的平均身高,发育正常B.智力低下,IQ值一般较同龄人低10~15分C.部分患者有轻度的学习语言和行为方面障碍D.以上都是
单项选择题XXX综合征患者临床诊断的必备辅助检查是()。
A.智力测试。B.头部CT或MRIC.脑电图检测D.以上都是
单项选择题Prader-Willi综合征的主要检测方法是()。
A.FISHB.DNA甲基化检测C.MLPAD.实时定量PCRE.array-CGH
单项选择题Prader-Willi综合征的致病最常见原因是()。
A.父源染色体15q11-q13区间微缺失B.母源单亲二倍体C.染色体易位D.基因突变
单项选择题Prader-Willi综合征的致病原因包括()。
A.父源染色体15q11-q13区间微缺失B.母源单亲二倍体C.染色体易位D.15q11.2-q13父源印记缺陷E.以上都正确