单项选择题

A.一个月B.三个月C.六个月D.一年注册技术审评过程中需要申请人补正资料的，申请人应在（）内一次性补充资料。……

注册技术审评过程中需要申请人补正资料的，申请人应在（）内一次性补充资料。

A.一个月
B.三个月
C.六个月
D.一年

<上一题目录下一题>

热门试题

单项选择题省级药监局对医疗器械质量管理体系核查应在（）工作日内完成。

A.10
B.30
C.60
D.90

单项选择题医疗器械临床试验申请技术审评应在（）工作日内完成。

A.10
B.30
C.60
D.90

单项选择题第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在（）工作日内完成。

A.10
B.30
C.60
D.90

单项选择题经应急审批的《医疗器械注册证》有效期为（）。

A.1年
B.4年
C.5年
D.10年

单项选择题《医疗器械产品出口销售证明》申请，向（）提交资料。

A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局