A.儿子全部为患者，女儿全部为携带者B.儿子与女儿全部为患者C.儿子全部为患者，女儿全部正常D.儿子与女儿全部……

单项选择题属于常染色体完全显性的疾病是（）

A.Marfan 综合征
B.多指（趾）症
C.短指症
D.成骨发育不全症
E.Huntington 舞蹈病

单项选择题一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病的儿子，这对夫妇的基因型是（）

A.AAxAa
B.AaxAa
C.AAxAA
D.AAxaa
E.Aaxaa

单项选择题白化病基因在群体中携带者的频率为1 70，一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病患者，这对夫妇生出白化病患儿的可能性为（）

A.1/840
B.1/70
C.1/140
D.1/420
E.1/4

单项选择题白化病的遗传方式属于（）

A.AD
B.AR
C.XD
D.XR
E.YL

单项选择题一对夫妇表型正常，他们的父母表型也正常，但他们各自有一个患白化病的叔父。这对夫妇己经生了一个白化病的孩子，再生一个孩子是白化病儿的可能性为（）

A.0
B.1/4
C.1/8
D.1/36
E.1/2

单项选择题下列哪一遗传病为延迟显性遗传病（）

A.白化病
B.血色素沉着症
C.遗传性小脑共济失调
D.早秃
E.Marfan综合征

单项选择题AD遗传病（）

A.只有女性发病
B.只有男性发病
C.男女发病机会均等
D.女性发病率高于男性发病率
E.男性发病率高于女性发病率

单项选择题杂合体短指症患者与正常人婚配，所生子女中为患者和正常者概率分别是（）

A.1/2，1/2
B.1/4，3/4
C.1/2，2/3
D.1/4，2/3
E.3/4，1/4

单项选择题一个男性将Y 染色体上的致病基因传给孙子的概率为（）

A.100%
B.25%
C.50%
D.75%
E.0

单项选择题不改变氨基酸编码的基因突变为（）

A.同义突变
B.错义突变
C.无意突变
D.终止密码子突变
E.移码突变

单项选择题在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为（）

A.遗传度
B.易感性
C.易患性
D.阈值
E.风险度

单项选择题苯丙酮尿症患者体内下列哪种物质增高（）

A.酪氨酸
B.5-羟色胺
C.γ-氨基丁酸
D.黑色素
E.苯丙氨酸

单项选择题β地中海贫血最主要的发病机制是（）

A.点突变
B.基因缺失
C.mRNA前体加工障碍
D.融合基因
E.染色体易位

单项选择题在世代间连续传代且无性别分布差异的遗传病为（）。

A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y连锁遗传

单项选择题Klinefelter综合征的核型为（）

A.46，XX/47，XXX
B.46，XX/47，XYY
C.47，XXY
D.47，XXX
E.47，XYY