A.研究者B.研究者/临床试验机构、申办者C.申办者D.临床试验机构
单项选择题受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件称为（）。
A.ADRB.AEC.SUSARD.SAE
单项选择题《药物临床试验质量管理规范》共（）。
A.共十三章；六十二条B.共十三章；七十条C.共十四章；六十二条D.共九章；八十三条
