A.性能指标B.主要原材料C.生产工艺D.半成品第三类体外诊断试剂的产品技术要求中应当以附录形式明确（）要求。……

多项选择题《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，医疗器械上市许可持有人，包括（）。

A.医疗器械注册人
B.医疗器械备案人
C.医疗器械生产企业
D.医疗器械经营企业

多项选择题医疗器械召回时，可以在产品所在地完成的行为包括（）。

A.重新标签
B.修改并完善说明书
C.重新检验
D.销毁

多项选择题医疗器械的召回通知应当包括以下内容（）。

A.召回医疗器械名称、型号规格、批次等基本信息
B.召回的原因
C.召回的要求，如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等
D.召回医疗器械的处理方式

多项选择题实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在（）上发布。

A.国家食品药品监督管理总局网站
B.省级食品药品监督管理总局网站
C.中央主要媒体
D.地方主要媒体

多项选择题医疗机构发现其使用的医疗器械可能为缺陷产品的，应当立即暂停使用该医疗器械，及时报告和通知（）。

A.省级食品药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.生产企业
D.供货商