GMP没有技术性规定，企业如果要这样做，需要用数据来证明它的合理性。
问答题安瓿瓶检漏现流行高压电弧检漏，而色水检漏存在风险，但电弧检漏同样存在漏检的风险，生产不同产品时，这两种方式如何选择？（FL1）
问答题最终灭菌大输液产品，C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子？（FL1）
问答题大容量注射剂灭菌柜“超大”如何界定？（FL1）
问答题关于大输液可见异物的问题，我们在生产过程中应怎样做风险控制及评估？（FL1）
问答题请介绍粉针剂车间消毒液残留的检测频率及方法。（FL1）
