A.临床试验信息B.以上三项均是C.临床试验用药品信息D.仅用于临床试验试验用药品的包装标签上应当标明（）。……

单项选择题伦理审查的独立性不包括（）。

A.独立于所审查项目的研究者
B.独立于所审查项目的申办者
C.伦理委员会不能审查本机构承担或实施的研究项目
D.不受其他任何不当影响

单项选择题独立的数据监查委员会的职责不包括（）。

A.评估安全性数据
B.评估临床试验的进展
C.评估重要的有效性终点
D.评估受试者补偿

单项选择题伦理委员会的组成和运行要求不包括（）。

A.不可以要求委员以外的专家参与审查
B.伦理委员会应当按照其制度和标准操作规程履行工作职责，审查应当有书面记录，并注明会议时间及讨论内容。
C.伦理委员会应当有其委员的详细信息，并保证其委员具备伦理审查的资格。
D.伦理委员会的委员组成、备案管理应当符合卫生健康主管部门的要求。

单项选择题参加一项临床试验，试验用药品的接受者是（）。

A.受试者家属
B.公正见证人
C.法定代理人
D.受试者

单项选择题临床试验风险分级的最小风险不包括（）。

A.日常生活风险
B.心理测试风险
C.低血糖风险
D.体格检查风险