A.地西泮 B.氢氯噻嗪 C.奥美拉唑 D.右美沙芬 E.碳酸氢钠
多项选择题变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织受损。变态反应通常分为四种类型,属于IV型变态反应的是()
A.接触性皮炎 B.过敏性休克 C.药热 D.粒细胞减少症 E.移植性排斥反应
多项选择题关于药动学基本参数及其临床意义的说法错误的是()
A.清除率表示从血液中清除药物的速率或效率,并不表示被清除的药物的量 B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者的血中药物浓度减少,则V值升高 C.消除过程具一级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小 D.在临床上,针对药物而言,其速率常数越大,表明其体内过程速度越快 E.给药后,同一房室中各个部门的药物浓度变化速率相近,但药物浓度可以不等
多项选择题关于凡例的相关说法正确的是()
A.制剂中使用的原料药和辅料必须符合药用要求 B.酸碱度检查所用的水,均系指新沸并放冷至室温的水 C.动物试验所使用的动物均为健康动物,其管理应按国务院有关行政主管部门颁布的规定执行 D.药品说明书和标签应符合《中华人民共和国管理法》及国务院药品监督管理部门的规定 E.原料药的含量(%)。除另有注明外,均按重量计,如未规定上限时,系指不超过101.0%
多项选择题关于根据平均稳态血药浓度制定给药方案的说法正确的是()
A.只要保持给药速度X0/τ的比值不变,则平均稳态血药浓度不会改变,但给药后的稳态最大血药浓度和最小血药浓度会随X0和τ的变化而改变 B.给药间隔延长,稳态血药浓度的峰谷波动性越大,对于治疗窗较窄的药物应用不利 C.根据平均稳态血药浓度制定给药方案必须选择最佳给药间隔,一般药物给药间隔为1~2个半衰期 D.对于治疗窗非常窄的药物,必须以小剂量多次给药,或采用静脉滴注方式给药 E.临床上对治疗指数很小的药物,常常采用使其稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度控制在一定范围内的给药方案设计
单项选择题甲基化反应能降低被结合物的极性和亲水性,一般不是用于体内外来物的结合排泄,而是降低这些物质的生物活性。参与甲基化反应的基团有酚羟基、胺基、巯基等。酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活性物质,下列药物中,能发生酚羟基的甲基化的药物是()
A.A B.B C.C D.D E.E
多项选择题关于药品储存的说法错误的有()
A.储存药品相对湿度为35%~65% B.库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为黄色,不合格药品为红色,待确定药品为绿色 C.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 D.拆除外包装的零货药品应当集中存放 E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
多项选择题与钙离子、铁离子、铝离子等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有()
A.环丙沙星 B.卡那霉素 C.土霉素 D.米诺环素 E.异烟肼
多项选择题下列药物之间,主要代谢反应()
A.N-脱甲基化 B.S-氧化 C.C-氧化 D.O-脱甲基化 E.脱乙酰基
单项选择题蒽醌类抗肿瘤抗生素产生上述的毒性与下列哪个代谢物质有关()
A.鸟嘌呤衍生物 B.半醌自由基 C.乙酰肼 D.乙酰亚胺醌 E.胞嘧啶核苷衍生物
单项选择题蒽醌类抗肿瘤抗生素的毒性主要为()
A.骨髓抑制和心脏毒性 B.肺纤维化和心脏毒性 C.出血性膀胱炎和骨髓抑制 D.胃肠道反应和肝毒性 E.神经毒性和耳毒性
单项选择题多柔比星产生抗肿瘤的作用机制是()
A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ,引起DNA断裂 B.直接影响DNA结构和功能 C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.抑制蛋白质合成与功能
单项选择题用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病时可能出现寒战、咽痛、心率加快等症状,其原因可能是大量病原体被杀灭后出现的全身性反应,这种反应称()
A.瑞夷综合征 B.青霉素脑病 C.溶血性贫血 D.吉海反应 E.红人综合征
单项选择题阿莫西林水溶液不太稳定,临床上常使用的是复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,用于治疗耐阿莫西林菌所引起的感染,其药物是()
A.舒巴坦 B.克拉维酸 C.舒他西林 D.他唑巴坦 E.丙磺舒
单项选择题阿莫西林水溶液不太稳定,在室温放置24h生成无抗菌活性的聚合物,其主要原因是()
A.青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白,以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉素噻唑高聚物引起 B.含有3-苯基-5-甲基异噁唑结构侧链,该基团具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合,导致β-内酰胺环的破坏 C.6位酰胺侧链中游离的氨基具有亲核性,可以直接进攻β-内酰胺环的羰基,而使β-内酰胺开环发生聚合反应 D.青霉素分子中β-内酰胺环氮原子上的孤对电子不能与β-内酰胺环的羰基共轭 E.其侧链上苯氧基减弱羰基氧原子上孤对电子进攻β-内酰胺环
单项选择题青霉素类药物的基本结构是()