A.生产、销售假药B.生产、销售劣药C.无证经营D.生产、销售伪劣产品美国该药企生产注射用紫杉醇的行为应定性为……

单项选择题根据注册证号，可判断注射用紫杉醇为（）。

A.化学药品
B.中药
C.中成药
D.生物制品

单项选择题丙企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时，应采取的措施是（）。

A.不必挂牌告知，但应停止销售含可待因复方口服液体制剂。
B.应挂牌告知，但无须停止销售含可待因复方口服液体制剂。
C.不必挂牌告知，且无须停止销售含可待因复方口服液体制剂。
D.应挂牌告知，并停止销售含可待因复方口服液体制剂。

单项选择题未成年人向丙企业购买2015年5月1日前库存的10盒含可待因复方口服液体制剂时，丙企业拒绝销售，以下对对此事的解释，正确的是（）。

A.药品需要经设区的市级药品监督管理部门备案后，才可以销售。
B.零售药店不能销售该药品，即使有执业医师处方也不能调配。
C.零售药店不允许将第二类精神药品销售给未成年人。
D.含可待因复方口服液体制剂已经列入第二类精神药品管理，超出丙企业的经营范围，因此不予零售，由丙企业销毁。

单项选择题2015年5月1日后，以下关于丙企业继续采购含可待因复方口服溶液的行政许可和购销渠道的说法，错误的是（）。

A.丙企业继续采购含可待因复方口服溶液前，需由设区的市级药品监督管理部门批准第二类精神药品零售业务，并进行许可事项变更。
B.丙企业取得经营第二类精神药品资格后，可以继续从丁企业采购含可待因复方口服溶液。
C.丙企业可以继续采购含可待因复方口服溶液。
D.经省级药品监督管理部门批准的专门从事第二类精神药品的甲企业不可以向丙企业销售其经营范围内的含可待因复方口服溶液。

单项选择题药品零售企业对采购药品的相关凭证和记录的管理，正确的是（）。

A.保存期限应超过药品有效期1年
B.保存期限不得少于2年
C.保存期限不得少于3年
D.保存期限不得少于5年