A.单盲试验B.开放试验C.双盲试验D.平行试验根据设盲程度的不同，药物临床试验的盲法类型不包括（）。……

单项选择题以下（）不属于弱势受试者。

A.患者
B.未成年人
C.流浪者
D.犯人

单项选择题《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》规定伦理审查委员会作出决定应当得到超过（）同意。

A.出席会议委员五分之四
B.出席会议委员二分之一
C.伦理审查委员会全体委员三分之二
D.伦理审查委员会全体委员二分之一

单项选择题下列（）不是申办者在临床试验前必须准备和提供的。

A.试验用药品的价格
B.试验用药品
C.研究者手册
D.研究方案

单项选择题（）不是科技伦理审查的活动范围。

A.涉及实验动物的科技活动
B.涉及以人为研究参与者的科技活动，包括以人为测试、调查、观察等研究活动的对象，以及利用人类生物样本、个人信息数据等的科技活动
C.不直接涉及人或实验动物，但可能在生命健康、生态环境、公共秩序、可持续发展等方面带来伦理风险挑战的科技活动
D.使用生物样本库来源的人源细胞株或者细胞系等开展研究，研究相关内容和目的在提供方授权范围内，且不涉及人胚胎和生殖性克隆、嵌合、可遗传的基因操作等活动的

单项选择题在试验中有授权研究医生的情况下，研究护士不可以做（）。

A.与受试者签署知情同意书
B.给受试者抽血
C.给受试者测生命体征
D.对试验中生物样本进行处理